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El Gobierno habilitó la importación de equipamiento médico usado para clínicas y hospitales

El Gobierno nacional oficializó una modificación clave en el régimen de importación de equipamiento médico, que permitirá a clínicas y hospitales de todo el país incorporar equipos usados y reacondicionados de manera más simple, rápida y con menos costos. La medida apunta a ampliar el acceso a tecnología sanitaria y mejorar la calidad de atención de los pacientes, especialmente en centros de menor complejidad.

La decisión quedó plasmada en la Resolución 224/2026 de la ANMAT, y fue impulsada por el Ministerio de Salud como parte de la estrategia de desregulación y reducción de trabas burocráticas en el sistema sanitario.

Más equipos, menos burocracia y mejor atención

El ministro de Salud, Mario Lugones, explicó que la nueva norma busca corregir un problema estructural que afectaba principalmente a hospitales y clínicas pequeñas. Hasta ahora, la importación de equipamiento usado era un proceso engorroso, caro y limitado, lo que obligaba a muchos establecimientos a comprar equipos obsoletos o directamente resignar inversiones.

Con el nuevo esquema, se amplía la posibilidad de acceder a equipos más modernos y de mejor calidad, lo que permitirá mejorar diagnósticos, tratamientos y reducir derivaciones que suelen demorar la atención de los pacientes.

La resolución ordena el régimen de importación y establece reglas claras y transparentes, orientadas a facilitar el ingreso de equipamiento seguro, certificado y funcional, sin afectar los estándares sanitarios.

Qué cambia con la nueva normativa de ANMAT

La reforma introduce tres cambios centrales:

  • Más actores habilitados para importar: además del usuario final, ahora podrán hacerlo fabricantes, empresas de service y firmas especializadas en reacondicionamiento, ampliando la cadena comercial.
  • Menos exigencias innecesarias: ya no será obligatorio reacondicionar equipos que ingresen con certificación de buen funcionamiento desde el exterior.
  • Trámites más simples: para productos médicos de categorías I y II, se elimina la autorización previa y se reemplaza por un sistema de aviso, manteniendo controles técnicos antes de su uso.

En la práctica, esto permitirá que hospitales y clínicas puedan importar, por ejemplo, ecógrafos, monitores o equipos de diagnóstico con pocos años de uso, sin intermediaciones forzadas ni sobrecostos artificiales.

Impacto en el sistema de salud

Desde el Gobierno destacan que la medida reducirá costos, fomentará la competencia y facilitará la llegada de innovación médica a todo el país. La iniciativa se enmarca en la política de desregulación económica que impulsa la administración de Javier Milei, con el objetivo de eliminar barreras que encarecen servicios esenciales.

El anuncio ya había sido adelantado por el vocero presidencial, Manuel Adorni, quien remarcó que el nuevo régimen combina menos burocracia y más calidad en la atención sanitaria.

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