Mario Lugones, Ministro de Salud, anunció junto a su par de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr. una serie de contundentes medidas de cara al futuro de la cartera con un extenso comunicado publicado en redes sociales.
“Se profundizará una revisión estructural de los entes nacionales del sistema sanitario. El objetivo es ordenar, actualizar y transparentar estructuras y procesos que durante años funcionaron con superposiciones, normas obsoletas y escasa supervisión. El sistema debe servir a las personas y no a la burocracia” anuncia en primera instancia el comunicado.
Además, apunta contra la OMS: “Argentina reafirma su decisión de retirarse de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Hoy la evidencia indica que las recetas de la OMS no funcionan, porque no están basadas en ciencia sino en intereses políticos y estructuras burocráticas que se resisten a revisar sus propios errores. Lejos de corregir el rumbo, la OMS ha optado por ampliar competencias que no le corresponden y condicionar la soberanía sanitaria de los países”.
También, se expresa sobre los alimentos: “El Gobierno nacional inicia una agenda integral para revisar y restringir el uso de aditivos sintéticos potencialmente riesgosos en productos alimentarios, con el objetivo de proteger la salud de la población -especialmente de los niños, y reducir la exposición cotidiana. La iniciativa también cuestiona el rol de ciertos ingredientes utilizados por la industria alimentaria y su posible vínculo con el aumento de enfermedades crónicas. En este nuevo enfoque, Argentina avanza hacia una alimentación más segura y una ciudadanía más libre: comer bien debe ser una elección informada”.
“El Ministerio de Salud propondrá discutir el uso de este tipo autorizaciones (autorizaciones rápidas) para medicamentos de altísimo costo, especialmente aquellos destinados a niños y enfermedades poco frecuentes. La innovación no puede justificar decisiones apresuradas ni sin evidencia sólida. Se abrirá una discusión técnica sobre los criterios de aprobación, priorizando la seguridad del paciente y la sostenibilidad del sistema, para que los nuevos tratamientos no se transformen en improvisación autorizada” sostiene en otro apartado.
Para finalizar, explica las nuevas medidas sobre las vacunas: “El Ministerio de Salud pondrá el foco en los procesos de fabricación, aprobación y supervisión de vacunas, con el objetivo de garantizar que las decisiones sanitarias estén basadas en evidencia pública, verificable y con controles efectivos. Se impulsará que las vacunas sean sometidas a estudios clínicos con grupo placebo como ejemplo claro de esta necesidad es la vacuna contra el COVID-19, aplicada sin grupo de control y bajo condiciones de aprobación excepcionales. Revisar no es negar: es exigir más evidencia, no menos”.
